Аналог природного антибиотика Амикумацина

ВАРИАНТЫ РЕАЛИЗАЦИИ ПРОЕКТА


Лицензия

от 100 млн Р.

совместная разработка

от 25 млн Р.

Подробнее

О препарате

Аналог природного антибиотика Амикумацина, АФС

НЕ ИМЕЮЩАЯ АНАЛОГОВ МЕТОДИКА РАЗРАБОТКИ И СИНТЕЗА АНТИБИОТИКОВ

По технологии микрофлюидного скрининга* разработан оригинальный метод химического синтеза природного антибиотика амикумацина, обладающего высокой эффективностью против антибиотикорезистентных бактерий. На сегодня получен первый стабильный аналог амикумацина. Для выявления наиболее активного аналога амикумацина проведено тестирование тринадцати штаммов бактерий, из них для шести показано значение минимальной ингибирующей концентрации менее 10 мкг/мл.

*Не имеющая аналогов технология микрофлюидного скрининга антибиотической активности на уровне единичных клеток открывает уникальные возможности для обнаружения новых эффективных антибиотиков. Она объединяет высокопроизводительный скрининг, широкомасштабное секвенирование и геномный майнинг и позволяет использовать неклассические источники антибактериальных препаратов (микробиота физиологических жидкостей человека и животных, микробиота почвы, источников, находящихся в экстремальных условиях), осуществляя поиск специфических антимикробных препаратов на заданный патоген.

ЭТАП РАЗРАБОТКИ

АНАЛОГ ПРИРОДНОГО АНТИБИОТИКА АМИКУМАЦИНА

ВАРИАНТЫ РЕАЛИЗАЦИИ ПРОЕКТА


Лицензия

от 100 млн Р.

СОВМЕСТНАЯ РАЗРАБОТКА

от 25 млн Р.

ПОДРОБНЕЕ

О препарате

АНАЛОГ ПРИРОДНОГО АНТИБИОТИКА АМИКУМАЦИНА, АФС

НЕ ИМЕЮЩАЯ АНАЛОГОВ МЕТОДИКА РАЗРАБОТКИ И СИНТЕЗА АНТИБИОТИКОВ

По технологии микрофлюидного скрининга* разработан оригинальный метод химического синтеза природного антибиотика амикумацина, обладающего высокой эффективностью против антибиотикорезистентных бактерий. На сегодня получен первый стабильный аналог амикумацина. Для выявления наиболее активного аналога амикумацина проведено тестирование тринадцати штаммов бактерий, из них для шести показано значение минимальной ингибирующей концентрации менее 10 мкг/мл.

*Не имеющая аналогов технология микрофлюидного скрининга антибиотической активности на уровне единичных клеток открывает уникальные возможности для обнаружения новых эффективных антибиотиков. Она объединяет высокопроизводительный скрининг, широкомасштабное секвенирование и геномный майнинг и позволяет использовать неклассические источники антибактериальных препаратов (микробиота физиологических жидкостей человека и животных, микробиота почвы, источников, находящихся в экстремальных условиях), осуществляя поиск специфических антимикробных препаратов на заданный патоген.

ЭТАП РАЗРАБОТКИ

ЭТАП РАЗРАБОТКИ И СОСТОЯНИЕ РИД


ПРИМЕНЕНИЕ

Создание новых высокоэффективных и безопасных препаратов с антибактериальным действием для лечения внутрибольничных мультирезистентных инфекций.

Преимущества препарата

Механизм действия амикумацина А основан на специфическом ингибировании рибосомы, антибиотик действует как на прокариотическую, так и на эукариотическую рибосому.

эффективен в отношении Helicobacter pilory - агента, вызывающего язву желудка
эффективен в отношении 

штаммов MRSA

обладает противоопухолевой и противовирусной активностью

ВАРИАНТЫ УЧАСТИЯ В ПРОЕКТЕ

Варианты реализации проекта включают как заключение лицензионного договора на использование РИД, так и дальнейшую совместную разработку продукта.

ЛИЦЕНЗИОННЫЙ ДОГОВОР 

Заключение договора о распоряжении исключительным правом на РИД (прежде всего лицензионного).

Ориентировочная сумма инвестиций:

• Предоставление права использования РИД
От 100 млн руб.

• Роялти 5%

СОЗДАНИЕ МИП

Создание проектной компании в форме малого инновационного предприятия (МИП) с участием ИБХ РАН, инвестора и физических лиц (ученых-разработчиков). 

Цель - доведение исследований до этапа вывода на рынок и организации производства и продаж.

Ориентировочная сумма инвестиций:

От 385 млн руб.

СОЗДАНИЕ МИП

Создание проектной компании в форме малого инновационного предприятия (МИП) с участием ИБХ РАН, инвестора и физических лиц (ученых-разработчиков).

Цель - доведение исследований до определенной стадии и продажи научного продукта в форме сублицензирования.

Ориентировочная сумма инвестиций:

• Доклинические исследования
От 25 млн руб.

• Клинические исследования, фаза 1
От 50 млн руб.

• Клинические исследования, фаза 2
От 100 млн руб.

• Клинические исследования, фаза 3
От 150 млн руб.

ДОГОВОР ИТ

Заключение договоров инвестиционного товарищества (ИТ) для проведения дальнейших этапов исследования на базе инвестора с участием ИБХ РАН.

Цель - получение научного продукта, либо конечного продукта в виде лекарственного средства.

Ориентировочная сумма инвестиций:

• Доклинические исследования
От 25 млн руб.

• Клинические исследования, фаза 1
От 50 млн руб.

• Клинические исследования, фаза 2
От 100 млн руб.

• Клинические исследования, фаза 3
От 150 млн руб.

• Опытное производство
От 10 млн руб.

• Продвижение
От 50 млн руб.

Разработчики

ИБХ РАН имени академиков М.М. Шемякина и Ю.А. Овчинникова является одной из крупнейших научных организаций РФ. Институт является лидером в проведении фундаментальных и инновационных научных работ в областях молекулярной, структурной и клеточной биологии, биоорганической химии, биофизики, биоинженерии, клеточных технологий, молекулярных основ прижизненного биоимиджинга, редактирование генома, биоинформатики и др. Такая многодисциплинарная структура позволяет выполнять широкомасштабные исследования на стыке наук, где сегодня и рождаются наиболее интересные научные открытия. Визитной карточкой ИБХ РАН является концентрация усилий и ресурсов на решении наиболее актуальных и сложных задач в области наук о жизни, к решению которых привлекаются талантливая молодежь и ведущие специалисты, включая мировых отечественных и зарубежных лидеров науки, Лауреатов Нобелевской премии, членов международного консультативного совета Института.  

АВТОР РАЗРАБОТКИ

СМИРНОВ

ИВАН ВИТАЛЬЕВИЧ

Доктор химических наук

Заместитель директора ИБХ РАН по науке

Заведующий лабораторией высокопроизводительного скрининга биологических объектов ЦНТИ ИБХ РАН

 


публикации

A kinase bioscavenger provides antibiotic resistance by extremely tight substrate binding.

Terekhov SS, Mokrushina YA, Nazarov AS, Zlobin A, Zalevsky A, Bourenkov G, Golovin A, Belogurov A Jr, Osterman IA, Kulikova AA, Mitkevich VA, Lou HJ, Turk BE, Wilmanns M, Smirnov IV, Altman S, Gabibov AG.

Sci Adv. 2020 Jun 24;6(26):eaaz9861. doi: 10.1126/sciadv.aaz9861. PMID: 32637600; PMCID: PMC7314540.

Deep Functional Profiling Facilitates the Evaluation of the Antibacterial Potential of the Antibiotic Amicoumacin.

Terekhov SS, Nazarov AS, Mokrushina YA, Baranova MN, Potapova NA, Malakhova MV, Ilina EN, Smirnov IV, Gabibov AG.

Antibiotics. 2020 Apr 2;9(4):157. doi: 10.3390/antibiotics9040157. PMID: 32252356; PMCID: PMC7235827.

Ultrahigh-throughput functional profiling of microbiota communities.

Terekhov SS, Smirnov IV, Malakhova MV, Samoilov AE, Manolov AI, Nazarov AS, Danilov DV, Dubiley SA, Osterman IA, Rubtsova MP, Kostryukova ES, Ziganshin RH, Kornienko MA, Vanyushkina AA, Bukato ON, Ilina EN, Vlasov VV, Severinov KV, Gabibov AG, Altman S.

Proc Natl Acad Sci U S A. 2018 Sep 18;115(38):9551-9556. doi: 10.1073/pnas.1811250115. Epub 2018 Sep 4. PMID: 30181282; PMCID: PMC6156654.

В РФ создадут антибиотик против золотистого стафилококка на основе бактерий жука-кожееда

Ученые Центра компетенций НТИ на базе Института биоорганической химии (ИБХ) имени академиков М.М. Шемякина и Ю.А. Овчинникова РАН разрабатывают антибиотик на основе бактерий жука-кожееда, который позволит бороться с устойчивой к существующим антибиотикам бактерией золотистого стафилококка.

связаться с нами

КОНТАКты


Email consortium@cnti-ibch.ru
АДРЕС 117997, РФ, Москва, ул. Миклухо-Маклая, дом 16/10, ЦНТИ ИБХ РАН
Все разработки, технологии и услуги Центра НТИ ИБХ РАН
узнать больше